ácoro-aromático - definitie. Wat is ácoro-aromático
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Wat (wie) is ácoro-aromático - definitie

Aromático; Anel aromático; Composto aromático; Anéis aromáticos; Cadeias aromáticas; Cadeia aromática; Compostos aromáticos; Aromáticos
  • 10-anuleno
  • 12-Anuleno
  • 18-Anuleno
  • Figura 1: 4 e 6 anuleno
  • Figura 3: Distribuição dos elétrons π no benzeno 0,5 au acima do plano do anel onde a densidade π alcança seu valor máximo
  • Estruturas de ressonância do [[benzeno]] (Exemplo clássico)
  • Orbitais eletrônicos do benzeno
  • Benzene orbital delocalisation
  • estrutura do benzoanuleno, dihidrobenzoanuleno e dihidroanuleno
  • Figura 5: Representação da densidade eletrônica
  • Figura 2: Gráfico molecular do etano, propano, butano, pentano e hexano
  • Figura 4: Valores de densidade eletrônica e elipticidade para alguns anéis fundidos
  • isômeros conformacionais adotados por (10)anuleno
  • Energias de Huckel para os orbitais de alguns anéis conjugados
  • Representação estabilizada dos orbitais p do anel benzênico
  • Orbitais atômicos combinam-se dando origem a orbitais moleculares
  • Representação gráfica dos orbitais moleculares do benzeno
  • Diferença de energia entre o benzeno e o cicloexatrieno
  • Ionização do ciclopentadieno
  • Diagrama de orbitais do ciclopentadieno
  • Cicloheptatrieno e seu análogo carregado, o cátion tropílio
  • Diagrama de orbitais do cátion tropílio
  • Nicspah

Açoro         
Açoro (Acorus calamus) também conhecido como cálamo-aromático, acorina, ácoro-verdadeiro, ácoro-cheiroso, lírio-dos-charcos ou cana-cheirosa é uma planta medicinal pertencente à família das Acoraceae. Originário da Ásia, o cálamo-aromático foi introduzido na Europa Oriental no século XIII pelos Tártaros, que o utilizavam para desinfetar a água que bebiam.
Cana-cheirosa         
f. Bras.
O mesmo que cálamo.
Aromático         
adj.
Que tem aroma.
(Gr. aromatikos)

Wikipedia

Aromaticidade

Aromaticidade é uma propriedade química na qual certos sistemas são mais estáveis do que deveriam ser, são mais simétricos do que se presumia e apresentam característica magnética peculiar. Na verdade os especialistas sabem caracterizar e reconhecer sistemas aromáticos, mas estão longe de um consenso sobre qual a sua origem. Usualmente um anel conjugado de ligações insaturadas, pares de elétron isolados, ou orbitais vazios exibem uma estabilização mais forte do que a esperada devido apenas à conjugação. Também pode ser considerada como uma manifestação de deslocalização cíclica e de ressonância.

Geralmente considera-se que ela ocorre devido aos elétrons estarem livres para circular por arranjos circulares de átomos, os quais se ligam um ao outro por uma ligação simples e uma ligação dupla alternadamente. Essas ligações são comumente vistas de acordo com o modelo de anéis aromáticos desenvolvido por Kekulé. O modelo de Kekulé considera que as ligações consistem de um híbrido de ligações simples e dupla e que todas as ligações no anel são idênticas. Para o benzeno, o modelo consiste em duas formas de ressonância, que correspondem a ligações simples e duplas trocando de lugar entre si. O benzeno é uma molécula mais estável do que seria esperado, sem contar-se com deslocalização da carga.